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Baronissi. A soli 4 anni, l’Inps gli revoca invalidità, genitori:”E’ un’ingiustizia” Pagina Facebook Voce di Strada Profilo Twitter Voce di Strada Profilo Google Plus Voce di Strada

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Baronissi. Bimbo subisce trapianto di fegato tre anni fa per una grave malattia degenerativa, oggi l’Inps gli revoca l’invalidità. Il piccolo, quattro anni, deve assumere ogni giorno farmaci anti rigetto ed è immunodepresso. F.P. M. e’ costretto a continui ricoveri e a sorveglianza oncologica presso un ospedale specializzato. Sulla vicenda è intervenuto anche il sindaco Gianfranco Valiante. “Ho scritto al direttore dell’Inps per ricevere conto della revoca della invalidità, disposta dall’Istituto, in danno del nostro piccolo concittadino- dichiara il sindaco-la vicenda mi pare inverosimile. Vorremmo sapere!”. Il 17 febbraio scorso, la commissione dell’Inps di Salerno ha disposto che il piccolo di 4 anni non possiede alcun requisito per l’articolo 4 del decreto del 9 febbraio 2012 numero 5, ovvero per riconoscimento invalidità, handicap e disabilità. “A nome mio e di tutta la mia famiglia -affermano i genitori del piccolo, Vincenzo e Simona-ringraziamo il sindaco e tutta la giunta comunale di maggioranza e opposizione e tutti i dipendenti del Comune di Baronissi per la sensibilità mostrata nei giorni passati a nostro figlio”. I genitori intanto sono pronti a fare ricorso. “Questo grido è per nostro figlio-dicono i genitori-è rivolto a chi ha i mezzi per poter far arrivare queste parole ai media nazionali, provinciali, comunali. Siamo i genitori di F.P.; queste parole che scriviamo ci squarciano l’anima e il cuore. Nostro figlio di 4 anni trapiantato di fegato calpestato ingiustamente dall’Inps. L’Ente ha tolto i  diritti a nostro figlio senza una giusta motivazione. Hanno attestato nel verbale di commissione che mio figlio non ha più i requisiti per la 104, che viene riconosciuta alle persone con gravi patologie. Per l’Inps nostro figlio è guarito-sottolinenano-se fosse così andrei tutti i giorni scalzo a Pompei. Il piccolo assume 3 farmaci anti rigetto al giorno e dovrà prenderli a vita. La sua vita è fatta piena di rinuncia essendo immunodrepresso. Non può avere una vita sociale come tutti i bambini di questo mondo. Mensilmente affronta un day hospital a Salerno; ogni 3 mesi un day hospital a Torino. Annualmente biopsia epatica a Torino; ogni 9 mesi una Tac total body con mezzo di contrasto sempre a Torino all’ospedale infantile Regina Margherita per sorveglianza oncologica. E l’Inps che fa? Gli toglie i suoi diritti. Questa è una vera e propria ingiustizia. Aiutateci a dare voce a nostro figlio-concludono Vincenzo e Simona-cara Inps il sorriso a nostro figlio non potrai toglierlo mai”. 

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